服務熱線：
13636351217
13636351217
聯系人：錢經理
電 話：13636351217
手 機：13636351217，13636351073
地 址：上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座
郵 編：201615
傳 真：021-64881400
郵 箱：2881726255@qq.com
阿儀網商鋪：http://www.app17.com/c60514/
手機網站：m.shhyswkj.com
點擊次數：15481 發布時間：2013/6/17 10:00:27
1、慢病毒轉染前18-24小時，將貼壁細胞以1×10^5/孔鋪到24孔板中。使細胞在慢病毒轉染時的數量為2×10^5/孔左右。
2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鮮培養基替換原培養基，加入適量病毒懸液。37℃孵育。
3、（對polybrene毒性敏感的細胞選作此步驟）4小時后加入2ml新鮮培養基以稀釋polybrene。
4、繼續培養24小時，用新鮮培養基替換含有病毒的培養基。
5、繼續培養。如果慢病毒含有熒光蛋白，一般轉染48小時后可見明顯熒光表達，72小時后更加明顯。如需FACS檢測轉染效率，可在轉染后72-96小時進行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加藥篩選，可以在轉染3-4天后開始加藥。
恒遠生物每天現貨供應elisa試劑盒、生物試劑、培養基、血清、抗體、細胞、標準品等各類產品，期待您的來電訂購！
訂購熱線：021-60517348
聯系人：王經理
原創作者：上海恒遠生物技術發展有限公司
總訪問量：9088986 
